Фото: ИА "Дунё"

Правительство Индии аннулировало лицензии 18 фармацевтических компаний из-за производства контрафактных лекарств после проверки Генеральным контролером по лекарственным средствам (Drugs Controller General of India - DCGI) 76 компаний в 20 штатах страны.

Как пишет индийский информационный портал «Times Now», по всей стране были предприняты масштабные проверки фармацевтических компаний на предмет возможного производства поддельных лекарств.

«Следует отметить, что проверки были проведены после того, как Узбекистан сообщил о смерти детей в результате употребления двух произведенных в Индии сиропов от кашля и простуды», - говорится в сообщении.

Издание также напоминает, что Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила предупреждение о некачественных лекарствах, производимых компанией, расположенной в городе Ноиде.

«Лабораторный анализ образцов сиропов «Амбронол» и «ДОК-1 Макс» производства «Marion Biotech», проведенный национальными лабораториями контроля качества Министерства здравоохранения Узбекистана, показал, что оба продукта содержат недопустимые количества диэтиленгликоля и/или этиленгликоля в качестве загрязняющих примесей», - приводит портал выдержки из заявления ВОЗ.

В октябре 2022 года Всемирная организация здравоохранения также выразила обеспокоенность по поводу присутствия этиленгликоля и диэтиленгликоля в качестве токсичных загрязнителей в четырех образцах сиропа от кашля, произведенных компанией «Maiden Pharmaceuticals», пишет издание.

Этими четырьмя препаратами были пероральный раствор прометазина «BP», детские сиропы от кашля «Kofexmalin» и «Makoff», а также сироп от простуды «MaGrip N».

ИА «Дунё»